#190 [Genome Construction company] Lead Automation Scientist / Manager

企業概要

バイオテクノロジー企業として、独自のゲノム大規模構築プラットフォームを開発・提供しています。

従来のゲノム編集が特定の遺伝子を「一部書き換える」技術であるのに対し、ゲノム大規模構築プラットフォームは、メガベース（100万塩基対）単位の極めて広範囲なゲノム領域を、高精度に「設計・再構築」できることが最大の特徴です。 これにより、細胞や微生物にこれまで不可能だった高度な新機能を付与することが可能になります。

【主な事業領域と活用例】
再生医療・細胞治療:

iPS細胞のゲノムを大規模に設計・改変し、拒絶反応を制御した「マスターセルライン」を開発。

次世代の細胞治療薬や、より安全で高機能な移植医療の基盤を提供しています。

バイオものづくり（合成生物学）:

産業用微生物（バクテリア、酵母等）を最適化し、医薬品原料、持続可能なバイオ燃料、高機能素材などをクリーンかつ効率的に生産するソリューションを提供しています。

【強みと展望】
・グローバルな技術的優位性: 国際酵母ゲノム合成プログラム「Sc2.0」への日本人唯一の参画や、国際ゲノム合成コンソーシアム「GP-write」の主要メンバーを務めるなど、世界トップクラスの科学的知見を有しています。

細胞エンジニアリングにおける「普遍的なオペレーティングシステム（OS）」となることを目指しています。

・急速な事業成長: 2025年7月にはシリーズAで総額28億円を調達。 米国を拠点とする最先端バイオテック企業や米国の大学との共同研究も開始しており、グローバルな展開を加速させています。

・カリフォルニア州サン・カルロス（シリコンバレー）に本社機能を置き、米国事業を加速させています。日本にいながらにして、常に米国のエコシステムや市場と直結した仕事ができます。

仕事内容

今後、主に米国の企業に対してAI drug discoveryのためのデータ・細胞提供の事業拡大を見込んでおります。本ポジションではこの事業に欠かせない自動化プロセスの構築と最適化をお願いします。これまでマニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを、オートメーションセルカルチャーシステム・リキッドハンドリングシステムへ実装し、再現性の高いFactoryプロセスへと昇華させるプロジェクトをリードいただきます。具体的には以下の業務が想定されます。

・装置運用管理とトラブルシューティング： 日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼、ハンドリング。
・プロセス管理の仕組みづくり： 量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備。
・ラボオートメーション管理システムの開発：実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス
・オートメーションワークフローの開発：ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化。

 必須要件

・バイオウェット研究の実務経験

・ラボautomationの立ち上げ、または運用経験

歓迎要件

・製造管理、品質管理（QA/QC）の知見： SOP（標準作業手順書）の作成経験や、エラーハンドリングの体系化スキル。

・外部ベンダーコントロール： サプライヤーと技術的な折衝を行い、納期や仕様の管理をした経験。

・ITリテラシー： Python等の言語知識、あるいはClaude Code等のAIツールを用いて、定型業務を半自動化・ツール化する意欲。

・ワークフロー開発の経験：ロボットへの実験移管プロセスの理解

待遇

年収 ： 700～1300万円（相談可）
賞与 ：無し
昇給 ：年1回
試用期間：6ヶ月
勤務地：神奈川県
社会保険：社会保険完備
就業時間：9~18時を基本とし、本人の裁量に委ねる
休日休暇：土日祝日
平均残業時間：裁量労働制
受動喫煙防止措置：屋内全面禁煙

選考プロセス

選考プロセス：面接2～3回 + リファレンスチェック
書類選考　：履歴書、職務経歴書
面接の言語：日本語 or 英語