#210 Business Development【ゲノム編集 会社】

バイオテクノロジー企業として、独自のゲノム大規模構築プラットフォームを開発・提供しています。

従来のゲノム編集が特定の遺伝子を「一部書き換える」技術であるのに対し、ゲノム大規模構築プラットフォームは、メガベース（100万Get Started塩基対）単位の極めて広範囲なゲノム領域を、高精度に「設計・再構築」できることが最大の特徴です。 これにより、細胞や微生物にこれまで不可能だった高度な新機能を付与することが可能になります。

【主な事業領域と活用例】
再生医療・細胞治療:

iPS細胞のゲノムを大規模に設計・改変し、拒絶反応を制御した「マスターセルライン」を開発。

次世代の細胞治療薬や、より安全で高機能な移植医療の基盤を提供しています。

バイオものづくり（合成生物学）:

産業用微生物（バクテリア、酵母等）を最適化し、医薬品原料、持続可能なバイオ燃料、高機能素材などをクリーンかつ効率的に生産するソリューションを提供しています。

【強みと展望】
グローバルな技術的優位性: 国際酵母ゲノム合成プログラム「Sc2.0」への日本人唯一の参画や、国際ゲノム合成コンソーシアム「GP-write」の主要メンバーを務めるなど、世界トップクラスの科学的知見を有しています。

細胞エンジニアリングにおける「普遍的なオペレーティングシステム（OS）」となることを目指しています。

急速な事業成長: 2025年7月にはシリーズAで総額28億円を調達。 米国を拠点とする最先端バイオテック企業や米国の大学との共同研究も開始しており、グローバルな展開を加速させています。

カリフォルニア州サン・カルロス（シリコンバレー）に本社機能を置き、米国事業を加速させています。日本にいながらにして、常に米国のエコシステムや市場と直結した仕事ができます。

仕事内容

既存の国内外の社外協業プロジェクトについて、フロントに立ち、以下を担当いただくことを想定しています。

・研究内容の提案（プロジェクトが継続されるように、次回の共同研究計画を立案する）
・契約締結（決裁権を持つ人物や、締結までのリスクを的確に把握し、締結をクロージングする）
・研究のプロジェクトマネジメント（研究員が作成する報告書のレビューを含む）
※新規協業案件の獲得を担当いただくことは現時点では想定していませんが、担当いただく可能性もございます
※バイオモノづくり領域がメイン。一方でご本人のスキルや会社の方針次第では、創薬領域を担当いただく可能性もございます

＜配属先＞
バイオものづくりグループ（VP1名（40代男性）、研究員技術員５名、アドバイザー1名）
※R&D全体としては20名程度

＜プロジェクト例＞
味の素株式会社とサステナブルなアミノ酸製法の共同開発

＜入社後のキャリア＞
今回募集中の「バイオものづくりグループ」は、蓄積されたゲノム改変技術を活かし、より産業価値の高い微生物株の創出と社会実装を進めています。多様なパートナー企業がお持ちの技術的課題を解決するため、研究企画を立案し、実際に研究を遂行して高機能化された微生物株を創出しています。様々な産業ドメインのパートナー企業様の課題解決を経験を積むことができます。
対象となる産業領域が広いことから少し業務が分かりにくい部分もあるかもしれませんが、まずはお気軽にご応募いただければ幸いです。

 必須要件

・生物系の学科で修士卒以上（農学、薬学、理学部や工学部の生物系学科など）
・契約交渉経験
・微生物モノづくり事業に携わった経験

歓迎要件

・事業計画立案経験
・プロジェクトマネジメント経験
・ビジネスレベル英語力

待遇

年収 ：700万～1300万円（相談可）
賞与 ：無し
昇給 ：年1回
試用期間：6ヶ月
勤務地：神奈川県
社会保険：社会保険完備
就業時間：9~18時を基本とし、本人の裁量に委ねる
休日休暇：土日祝日
平均残業時間：裁量労働制
受動喫煙防止措置：屋内全面禁煙

選考プロセス

選考プロセス：面接2～3回 + リファレンスチェック
書類選考　：履歴書、職務経歴書
面接の言語：日本語 or 英語