#230 医薬品中間体の販売・事業開発

【企業紹介】

インド・ムンバイに本社を置く化学品・医薬品専門商社の日本法人であり、医薬品原料やスペシャリティケミカルの輸入販売、受託製造などを手掛けています。東京本社と大阪支社を展開しています。

■取扱い商材：
医薬品・化学品・電子材料、化粧品や健康食品などを取り扱っております。さらに、現在は輸入だけでなく自社製品の開発にも注力しています。

＜魅力＞

インド本社は世界50か国以上と取引をされているグローバル企業です。

日本法人の立ち上げメンバーとして自信の成長と会社の成長を実現できます。

【職務内容】

日本国内における医薬品中間体（原薬中間体）事業の拡大を牽引していただける、経験豊富な営業およびビジネスデベロップメントの専門家を募集しています。採用された方は、医薬品中間体および主要出発物質（KSM：Key Starting Materials）のプロモーション、戦略的な顧客関係の構築、ならびに日本の医薬品メーカー、API（原薬）製造業者、商社とのビジネス成長の推進を担当していただきます。

＜主な職務内容（Key Responsibilities）＞

• 日本市場における医薬品中間体および主要出発物質（KSM）の新しいビジネス機会の開拓。
• API（原薬）メーカー、製薬会社、受託製造企業（CDMO / CMO）、および商社を特定・アプローチし、長期的な信頼関係を構築すること。
• 当社の医薬品中間体ポートフォリオをプロモーションし、新規の顧客引き合い（インクワイアリー）を創出すること。
• 見積もり、価格設定、商業交渉、および契約締結（ファイナライズ）の管理。
• インド本社と連携し、顧客の適格性評価（クオリフィケーション）、製品サンプルの提供、技術文書（技術資料のやり取り）、および商業活動のコーディネートを行うこと。
• 薬事（Regulatory Affairs）、品質保証（Quality Assurance）、技術（Technical）、およびサプライチェーンの各チームと密に連携し、顧客の要望・要件をサポートすること。
• 市場トレンド、競合他社の動向、および新たに発生した機会をモニタリングし、製品化（商業化）に向けた新製品を特定すること。
• 日本国内で開催される医薬品展覧会、カンファレンス（学会・会議）、および顧客とのミーティングにおいて、当社の代表として対応すること。
• 売上予測（販売フォーキャスト）、市場インテリジェンス（情報収集）レポート、および事業開発の進捗アップデートの作成。
• 製品ライフサイクル全体を通じて高水準の顧客満足度を維持しながら、設定された売上目標を達成すること。

【必須要件】

• 学歴：薬学、化学、化学工学、またはそれらに関連する分野の学士号または修士号。
• 経験年数：医薬品中間体、原薬中間体、または主要出発物質（KSM）の営業およびビジネスデベロップメント（事業開発）の経験 8〜12年。
• 海外APIの輸入販売経験者
• 医薬品の製造プロセス、GMP（医薬品の製造管理及び品質管理の基準）、DMF（ドラッグマスターファイル：原薬等登録原簿）、規制文書（薬事申請書類）、および医薬品サプライチェーンに関する深い理解。
• APIメーカー、製薬会社、商社、およびCDMOを含む、日本の医薬品業界における強固なネットワークと確立された関係性を有すること。
• 新規事業を開拓し、主要顧客アカウント（キーアカウント）を管理・維持できる実証された実績。
• 優れた交渉力、コミュニケーション能力、およびプレゼンテーションスキル。
• 語学力：日本語および英語においてビジネスレベル（高い習熟度）を持つこと。

【条件・待遇】

勤務地：大阪

給与 ： 1,000〜1,500万円

試用期間： 6ヶ月

福利厚生：通勤手当、月額上限50,000円
社会保険：健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

就業時間：9時～18時

平均残業時間：10時間

残業手当：時間に応じ別途支給

休日：完全週休2日制（土、日、祝日）。年間休日日数127日。

受動喫煙対策 : 屋内全面禁煙

【選考プロセス】
書類選考 → 面接（2～3回）インド本社とのリモート面接もある→ 内定
書類選考に必要な物 ：履歴書、職務経歴書
面接の言語 ：英語/日本語（英語レジュメOK）